[비즈한국] Một trong những chủ đề quan trọng nhất trong điều trị ung thư chính là vượt qua sự kháng thuốc. Cho dù một loại thuốc chống ung thư có hiệu quả vượt trội đến đâu, sau một thời gian nhất định, các tế bào ung thư sẽ tiến hóa và trở nên kháng thuốc. Khi đó, bệnh nhân không còn lựa chọn nào khác ngoài việc chấp nhận các tác dụng phụ và dựa vào các loại thuốc hóa trị độc tính cao hơn. Nếu sự kháng thuốc tiếp tục xảy ra với loại thuốc mới, các lựa chọn điều trị sẽ biến mất, đẩy bệnh nhân vào tình thế buộc phải ngừng điều trị.
OSCG đang chú trọng vào vấn đề này và đang thách thức việc phát triển 'thuốc chống ung thư kháng kháng thuốc'. Loại thuốc này đóng vai trò ngăn chặn nguyên nhân gốc rễ khiến tế bào ung thư kháng lại thuốc điều trị, từ đó ức chế tái phát và kéo dài thời gian duy trì hiệu quả của các loại thuốc chống ung thư hiện có khi được sử dụng kết hợp. Vì thuốc chống ung thư kháng kháng thuốc hiện mới chỉ được thảo luận về mặt khái niệm, thách thức của OSCG chính là việc áp dụng nó vào phát triển thuốc mới đầu tiên trên thế giới.
OSCG hiện sở hữu 4 loại thuốc ứng viên chống ung thư kháng kháng thuốc. Vào tháng 5 và tháng 11 năm ngoái, công ty đã được phê duyệt kế hoạch thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 cho 'OCT-598' tại Mỹ và Hàn Quốc, đồng thời đã bắt đầu tiêm thuốc cho bệnh nhân. OSCG đang cho thấy những phản ứng khả quan khi xác nhận rằng trên mô hình ung thư phổi ở chuột, nhóm dùng kết hợp OCT-598 và thuốc điều trị tiêu chuẩn đã duy trì trạng thái gần như thuyên giảm hoàn toàn (trạng thái khối u biến mất hoàn toàn) cho đến cuối cùng.
Yoon Tae-young, CEO của OSCG, phát biểu tại Ngày hội Nhà đầu tư tổ chức ở Hội trường FKI, Yeouido, Seoul vào ngày 7: "Khác với các dự án chạy theo những gì người khác đã làm, các mục tiêu First-in-class (thuốc sáng chế đột phá) hoàn toàn mới có khả năng chuyển giao công nghệ sớm". Ông nói thêm: "Vì có thể được đánh giá cao về mặt định giá, mục tiêu của chúng tôi là chuyển giao công nghệ ít nhất 2 loại thuốc ứng viên kháng ung thư kháng kháng thuốc trước năm 2030".
OSCG đang nhắm mục tiêu vào các loại ung thư có thời gian duy trì hiệu quả thuốc dưới 20 tháng như ung thư bàng quang, ung thư đầu cổ, ung thư gan, ung thư dạ dày, ung thư phổi, ung thư đại trực tràng, ung thư thận và ung thư buồng trứng làm đích đến cho thuốc kháng kháng thuốc. Quy mô thị trường tiềm năng ước tính đạt 95 tỷ USD (khoảng 137,655 nghìn tỷ KRW) mỗi năm. Mục tiêu của OSCG là xây dựng một nền tảng thuốc chống ung thư kháng kháng thuốc bằng cách theo dõi chính xác các tế bào phát sinh kháng thuốc, sau đó tiến hành sàng lọc tích hợp. Dựa trên nền tảng này, công ty dự định tối ưu hóa quy trình phát triển thuốc mới, nâng cao mức độ phù hợp với mục tiêu và mở rộng các dòng sản phẩm.
Tuy nhiên, thuốc chống ung thư kháng kháng thuốc không hoàn toàn ngăn chặn được sự kháng thuốc. Do sự kháng thuốc phát sinh từ nhiều con đường khác nhau, nên về mặt khoa học, việc loại bỏ 100% khả năng kháng thuốc là rất khó. CEO Yoon giải thích: "Hướng nghiên cứu của chúng tôi sẽ là tìm ra các yếu tố chính gây ra sự kháng thuốc ở các loại ung thư cụ thể. Không phải là chúng tôi sẽ giải quyết toàn bộ cơ chế kháng thuốc cùng một lúc".
Sau sự kiện, trả lời phóng viên, CEO Yoon chia sẻ: "Để thuốc chống ung thư kháng kháng thuốc có ý nghĩa về mặt lâm sàng, tôi nghĩ cần phải kéo dài PFS (thời gian sống thêm không bệnh tiến triển) của liệu pháp tiêu chuẩn lên khoảng 1,5 đến 2 lần". Ông tiết lộ: "Trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1, PFS của Docetaxel, loại thuốc chống ung thư dùng kết hợp với OCT-598, hiện vào khoảng 3 tháng, nếu có thể tăng lên khoảng 6 tháng thì đó sẽ là một ý nghĩa đáng kể".
Ngoài thuốc chống ung thư kháng kháng thuốc, OSCG cũng đang thách thức giải quyết vấn đề kháng thuốc thông qua các liệu pháp DAC (liên hợp phân hủy-kháng thể) đang được phát triển bởi công ty con tại Mỹ là Genosco. Liệu pháp DAC là sự kết hợp giữa ADC (liên hợp kháng thể-thuốc) và TPD (phân hủy protein đích), giúp phân hủy tận gốc các protein mục tiêu gây ra kháng thuốc. Nó đang thu hút sự chú ý vì khả năng khắc phục hạn chế của các liệu pháp ADC vốn thường đi kèm các tác dụng phụ như độc tính ở mắt, bệnh phổi kẽ và giới hạn liều lượng tối đa. Theo công ty nghiên cứu thị trường Evaluate Pharma, thị trường liệu pháp DAC toàn cầu dự kiến sẽ đạt 40 tỷ USD (58,08 nghìn tỷ KRW) vào năm 2032.
OSCG đang phát triển loại payload (thuốc điều trị) thế hệ mới có hiệu quả vượt trội đối với các tế bào ung thư kháng lại thuốc ức chế Topoisomerase, vốn chiếm 70% payload của các liệu pháp ADC hiện có. Đặc biệt, công ty sở hữu loại payload có hoạt tính mạnh đối với dòng tế bào ung thư vú bộ ba âm tính (TNBC). Kwak Young-shin, Viện trưởng Viện nghiên cứu kiêm Phó chủ tịch của OSCG, tự tin khẳng định: "Chúng tôi tin rằng mình có thể giải quyết các vấn đề về an toàn và kháng thuốc".